ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາຄວາມເຢັນຂອງຢາແລະການເກັບຮັກສາຄວາມເຢັນແບບທໍາມະດາ?

ການເກັບຮັກສາຄວາມເຢັນດ້ານຫນ້າເປັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕູ້ເຢັນແລະເກັບຮັກສາສິນຄ້າທີ່ໃຊ້ຢາທຸກປະເພດທີ່ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ພາຍໃຕ້ສະພາບອຸນຫະພູມປົກກະຕິ. ພາຍໃຕ້ສະພາບຂອງຕູ້ເຢັນອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ຢາຈະບໍ່ເສື່ອມໂຊມແລະບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະຊີວິດຂອງຢາຈະໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາແມ່ນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ -5 ° C ~ +8 ° C. ການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງສິນຄ້າຢາທີ່ຕ້ອງການການເກັບຮັກສາຄວາມເຢັນແມ່ນພິເສດ, ແລະມີຄວາມຕ້ອງການສະເພາະສໍາລັບອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການເບິ່ງເຫັນ. ໃນເວລາທີ່ສ້າງບ່ອນຈັດເກັບຂໍ້ມູນເຢັນການແພດໃຫມ່, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບແລະຍອມຮັບໃນຄວາມຕ້ອງການຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຢັ້ງຢືນສະບັບໃຫມ່ GSP.

ຫນ້າທໍາອິດ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາເຢັນຂອງແພດແລະການເກັບຮັກສາຄວາມເຢັນແບບທໍາມະດາ

(1) ກະດານເກັບຮັກສາເຢັນ:
ຄະນະກໍາມະການເກັບຮັກສາຂອງການເກັບຮັກສາຄວາມຮ້ອນຂອງການແພດແມ່ນຜະລິດຈາກກະດານ sandwich ທີ່ມີຄວາມຮ້ອນ polyurethane, ແລະແຜ່ນເຫຼັກສີທີ່ມີສີເຂັ້ມຫຼື Sus304 ແຜ່ນສະແຕນເລດແມ່ນຖືກເລືອກດ້ວຍສຽງທີ່ມີຄວາມກ້າວຫນ້າດ້ານຫນ້າພ້ອມ. ການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ແຫນ້ນຫນາລະຫວ່າງພວກເຂົາ, ການປະຕິບັດການປະທັບຕາທີ່ດີເຮັດໃຫ້ມີການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດເຢັນແລະຊ່ວຍເສີມສ້າງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ. ນີ້ແມ່ນປະໂຫຍດຂອງມັນ, ແລະຄະນະເກັບມ້ຽນຂອງການເກັບຮັກສາຄວາມຫນາວເຢັນທົ່ວໄປແມ່ນເລືອກ, ເຊິ່ງສາມາດເປັນກະດານເກັບຮັກສາ polystyrene ຫຼືກະດານເກັບຮັກສາ polyurethane. ຜົນງານຂອງສອງຢ່າງກໍ່ຈະແຕກຕ່າງກັນເຊັ່ນກັນ.
(2) ໃນອຸປະກອນເກັບຮັກສາທີ່ເຢັນ:
ເມື່ອປຽບທຽບກັບການເກັບຮັກສາເຢັນທົ່ວໄປ, ການເກັບຮັກສາທີ່ເຢັນທາງການແພດຕ້ອງການກະກຽມລະບົບຕູ້ເຢັນຕື່ມອີກຈາກໂຄງການວາງແຜນ. ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີ, ຖ້າຫນ່ວຍບໍລິການຕູ້ເຢັນຢຸດເຊົາການແລ່ນເນື່ອງຈາກເວລາສຸກເສີນ, ຫນ່ວຍສະແຕນເລດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຢາໃນສາງ. ຫຼືເອົາວັກຊີນຕູ້ເຢັນແລະອຸປະກອນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຕ້ອງການຕູ້ເຢັນ. ການກໍ່ສ້າງບ່ອນຈັດເກັບຂໍ້ມູນເຢັນທໍາມະດາບໍ່ຈໍາເປັນ, ແລະການເລືອກອຸປະກອນກໍ່ສາມາດເລືອກໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ. ມັນພຽງແຕ່ຕ້ອງການທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຜະລິດຕະພັນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນສົດຊື່ນ. ເບິ່ງສິ່ງທີ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແມ່ນເພື່ອປະຕິບັດການອອກແບບຕິດຕັ້ງເອກະສານ.

(3) ໃນແງ່ຂອງຄຸນສົມບັດວັດຖຸດິບ:
ການເລືອກເອກະສານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງກ່ວາຄົນທໍາມະດາ. ສ່ວນທີ່ນໍາເຂົ້າຈະຖືກນໍາໃຊ້, ແລະໂຮງງານຈະຖືກກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ລະດັບເຕັກໂນໂລຢີຄວບຄຸມຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ແກ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງການປະຕິບັດກັບຢາ, ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນການເກັບຮັກສາໄຟຟ້າໂດຍອັດຕະໂນມັດສາມາດປັບຕົວແລະຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນການເກັບຮັກສາອຸນຫະພູມ. ມັນຍັງສາມາດຕິດຕາມແລະບັນທຶກໂດຍເຄື່ອງບັນທຶກສຽງແລະອຸປະກອນປຸກທີ່ຜິດ; ເພື່ອຮັບປະກັນການເກັບຮັກສາຕູ້ເຢັນທີ່ປອດໄພ. ຂໍ້ກໍານົດທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ເຄັ່ງຄັດຫຼາຍ, ແນ່ນອນ, ການອອກແບບແລະການຕິດຕັ້ງ

(4) ໃນລະບົບຄວບຄຸມເອເລັກໂຕຣນິກ:

ກ່ອງຄວບຄຸມໄຟຟ້າຮັບຮອງເອົາການຄວບຄຸມການສະຫນອງພະລັງງານຄູ່, ຄືການສະຫນອງພະລັງງານແບບທໍາມະດາແລະເຄື່ອງບັນຈຸທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊິ່ງສາມາດສະແດງອຸນຫະພູມໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະສະແດງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນເຢັນ. . ລະບົບຄວບຄຸມເອເລັກໂຕຣນິກນີ້ສາມາດຍືດຫຍຸ່ນແລະຄວບຄຸມການປ່ຽນຂອງເຄື່ອງອັດໆແລະຜູ້ຊ່ວຍໃນການປ່ຽນແປງໄດ້ຢ່າງເສລີ. ມັນມີການສະແດງແບບອັດຕະໂນມັດ, ການຕິດຕາມແລະເຮັດວຽກແຈ້ງເຕືອນແບບອັດຕະໂນມັດ. ມັນສາມາດຮັບຮູ້ການຕິດຕາມກວດກາອັດຕະໂນມັດໂດຍອັດຕະໂນມັດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຕະຫຼອດ, ເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍຜູ້ໃຊ້ໄດ້ຫຼາຍຄົນທີ່ມີຊັບພະຍາກອນແລະຊັບພະຍາກອນການເງິນຫຼາຍ, ແລະມີປະຫຍັດແລະສະດວກ.

2. ຄວາມຕ້ອງການອື່ນໆຂອງ GSP ສໍາລັບການເກັບຮັກສາເຢັນຢາ

ມາດຕາ 83 ຂອງ GSP Certification ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິສາຫະກິດທີ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງພວກເຂົາ, ແລະປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄວາມຕ້ອງການຕໍ່ໄປນີ້:

1. ເກັບຮັກສາຢາຕາມຄວາມຮຽກຮ້ອງອຸນຫະພູມທີ່ຖືກຫມາຍໄວ້ໃນຊຸດ. ຖ້າອຸນຫະພູມສະເພາະບໍ່ໄດ້ຫມາຍໄວ້ໃນຊຸດ, ເກັບມ້ຽນໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບສາທາລະນະສົມລົດຂອງຈີນ "(20 ສາງ

2. ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຢາທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ແມ່ນ 35% ~ 75%. ໃນເວລາດຽວກັນ, ດ້ວຍການປັບປຸງລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການກໍ່ສ້າງທີ່ມີການຈັດເກັບທີ່ເຢັນ pharmaceutal ແມ່ນຍັງຍົກລະດັບຢູ່ເລື້ອຍໆ. ໃນເດືອນຕຸລາປີ 2013, ອົງການຈັດຕັ້ງອາຫານຈີນແລະຢາຂອງຈີນ, ລວມທັງການຄຸ້ມຄອງອຸນຫະພູມແລະການເກັບມ້ຽນຢາເສບຕິດແລະການກວດສອບແລະການກວດສອບທຸລະກິດ, ເປັນ "ຄຸນນະພາບຂອງທຸລະກິດ ການບໍລິຫານການບໍລິຫານ "ເອກະສານສະຫນັບສະຫນູນ.

3. ຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານຄອມພິວເຕີ້, ການກວດສອບອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາແລະວິສາຫະກິດທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນໄລຍະທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດທິຜົນໃນການປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການນ້ໍາມັນເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຢາ. ສະນັ້ນ, ການກໍ່ສ້າງແລະການຍົກລະດັບການຈັດເກັບທີ່ຫນາວເຢັນໄດ້ກາຍເປັນຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດ.
3. ການຕິດຕັ້ງ, ການມອບຫມາຍແລະການກໍ່ສ້າງອຸປະກອນການຄ້າທີ່ເຢັນດ້ານການແພດຢູ່ຫ່າງໄກໂດຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ

"ສະເພາະດ້ານວິຊາການສໍາລັບການຢັ້ງຢືນການຢັ້ງຢືນສະຖານທີ່ຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ" (GB / T 34399-2017. ການກໍ່ສ້າງວິສະວະກໍາລະບາຍອາກາດແລະເຄື່ອງປັບອາກາດແລະເຄື່ອງປັບອາກາດ "(GB50243-2016) ມາດຕະຖານເຢັນ (SB / T10797-2012).

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນວັນທີ 6 ເດືອນພະຈິກ, 2012, ລັດໄດ້ອອກວ່າ "ການຄຸ້ມຄອງການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບສໍາລັບທຸລະກິດການເກັບຮັກສາ", ເຊິ່ງໄດ້ກໍານົດສະເພາະສໍາລັບມາດຕະຖານການເກັບຮັກສາໃນອຸດສະຫະກໍາໃນອຸດສະຫະກໍາ.

ລາຍລະອຽດແມ່ນມີດັ່ງນີ້: ມາດຕາ 49 ຂອງ "ການປະຕິບັດການຄຸ້ມຄອງການຄຸ້ມຄອງທີ່ດີສໍາລັບການແຈກຢາຍຢາເສບຕິດແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ
(1) ຜູ້ປະຕິບັດການສັກຢາວັກຊີນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງທີ່ມີສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າທີ່ມີອາການເຢັນທີ່ເປັນເອກະລາດ;
(2) ອຸປະກອນສໍາລັບການຕິດຕາມອຸນຫະພູມອັດຕະໂນມັດ, ການສະແດງບັນທຶກ, ລະບຽບການແລະການແຈ້ງເຕືອນໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນເຢັນ;
(3) ກໍານົດເຄື່ອງຈັກຜະລິດທີ່ສະແຕນບາຍຫຼືລະບົບການສະຫນອງໄຟຟ້າສອງວົງຈອນສໍາລັບອຸປະກອນຕູ້ເຢັນອາກາດເຢັນ;
(4) ສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການອຸນຫະພູມຕໍ່າພິເສດ, ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກແລະອຸປະກອນທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການເກັບຮັກສາ;
(5) ລົດບັນທຸກຕູ້ເຢັນແລະຕູ້ເຢັນທີ່ຕິດຢູ່ໃນລົດ